Сведения о процедуре ЭА 0142200001323029396

Контракт заключен

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Содержание требования: В составе заявки участник закупки предоставляет сведения о лицензии в форме электронного документа в виде выписки из реестра лицензий лицензирующего органа либо копию акта лицензирующего органа о принятом решении: Наличие лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 03.06.2013 № 469 «Об утверждении положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники. 2. В части технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники:;б) контроль технического состояния медицинской техники.;в) периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники.;г) ремонт медицинской техники.; или Наличие лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинской техники в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 или Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. N 2129. 2. В части технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинской техники: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: гастроэнтерологические медицинские изделия; стоматологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия (медицинские изделия для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторы, системы мониторирования кардиологические и сопутствующие изделия) или сердечно-сосудистые медицинские изделия; офтальмологические медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; медицинские изделия для in vitro диагностики (зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, или законодательством Российской Федерации) или медицинские изделия для in vitro диагностики; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; медицинские изделия для оториноларингологии; б) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; медицинские изделия для акушерства и гинекологии; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); в) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 3 потенциального риска применения: урологические медицинские изделия

Не установлены

Не установлены